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随着医学技术的进步，各种疑难杂症也是越来也多，有些疾病甚至没有听说过名字。比如18三体综合征就是其中的一种，相信大部分人没有听说过这种疾病。其实这种疾病是很严重的，那18三体综合征是什么？　　18三体综合征其实是一种遗传性疾病，主要是染色体异常导致的。正常情况下人体内有23对染色体，按照序号排列可以从1排到22，还有一对是性染色体。其中18号染色体有两条，而18三体综合征的患者身体内多出了一条18号染色体，这就是18三体综合征的发病原因。

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　　18三体综合症是一种从胎儿时期就能形成的遗传性疾病，跟先天性愚型染色体疾病有一些相似的地方，对胎儿的智商有很大的影响，同时还会导致胎儿的身体发育出现障碍。为了避免胎儿出生之后患有这种疾病，孕妇一定要积极的进行排查。　　排查18三体综合征的方法有很多，比如无创

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DNA还有唐氏筛查都可以，如果这两种排查结果属于高风险，那孕妇就需要做羊水穿刺来进行确诊。针对18三体综合症的胎儿，一般建议终止妊娠，否则会生下存在严重畸形的胎儿。